Mis à jour le 15.03.2017 à 08:05 Deux thérapies distinctes et à l’étude pourraient changer la vie de bien des patients. Les malades de la drépanocytose, la première maladie génétique au monde, peuvent nourrir quelque espoir de voir leur espérance de vie allongée et leurs souffrances allégées. Grâce aux progrès sur les médicaments, des recherches intéressantes sur un traitement par stimulation électrique, mais surtout un premier patient guéri grâce à la thérapie génique, « on est vraiment à une période charnière dans l’amélioration de la prise en charge de la drépanocytose », résume Pablo Bartolucci, spécialiste de la maladie et interniste à l’hôpital Henri Mondor. 20minutes
De nouvelles molécules à l’étude pourraient aider à éviter les crises et améliorer la qualité de vie des patients », reprend l’interniste, j espère qu ils vont réussir
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image] Marie
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