le syndôme de goujerot-sorjen

Rappel du premier message :

c'est en voyant le topic de caro que je me suis dit pouquoi leur parler du mal dont je suis atteint

non,pour me faire plaindre,car il ya largement pire comme handicap, car moi même si parfois c'est pénible,car le moral en prend un coup,je vis casi normalement,travail,vie sociale,loisirs..

mais pour expliquer une de ces fameuses maladies irréversible,méconnue,dites orpheline


Le syndrome de Gougerot-Sjögren (syndrome sec)





syndrome_gougerot_sjogren_pm


Sommaire
•Qu’est-ce que c’est?
•Symptômes
•Personnes à risque, facteurs de risque et prévention
•Traitements médicaux
•L’opinion de notre médecin
•Approches complémentaires
•Sites d’intérêt et groupes de soutien
•Références
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Le syndrome de Gougerot-Sjögren (prononcer sjeu-greunne), aussi appelé syndrome sec, est une affection chronique d’origine auto-immune. Il est classé dans les maladies arthritiques.

Ce syndrome atteint les glandes qui, normalement, produisent les fluides de lubrification. Les glandes salivaires de la bouche et les glandes lacrymales des yeux sont les plus communément touchées : elles cessent alors de fonctionner. Il en résulte une sécheresse anormale des yeux et de la bouche. Plusieurs autres glandes du corps peuvent être atteintes (celles qui sécrètent la sueur, la salive ou le sébum, les glandes de l’estomac, etc.). Le syndrome peut même causer des lésions permanentes à des nerfs ou à des organes (yeux, foie, glande thyroïde, reins, pancréas, poumons).

Sa découverte date de 1933, par le Dr Henrik Sjögren, un ophtalmologiste suédois.

Types

La maladie peut se manifester de 2 façons :
◾Primaire. Le syndrome apparaît de manière isolée. C’est le cas 1 fois sur 2. Environ 93 % des personnes touchées sont des femmes, et les symptômes apparaissent habituellement vers l'âge de 50 ans ;
◾Secondaire. Le syndrome est concomitant à un autre trouble auto-immun. Le plus fréquent est l'arthrite rhumatoïde.

Cause

La cause du syndrome de Gougerot-Sjögren est inconnue. Cependant, la maladie résulte d’une réaction auto-immune. La raison pour laquelle le système immunitaire du corps en vient à mal fonctionner et à attaquer ses propres tissus reste encore nébuleuse. Plusieurs hypothèses sont à l’étude. Selon les chercheurs, il est probable que l’apparition de ce syndrome nécessite à la fois une prédisposition génétique et l’arrivée de facteurs déclencheurs (infection virale, changements hormonaux, stress, etc.).

Diagnostic

Le diagnostic est complexe à établir et requiert de nombreux tests médicaux. Les plus courants sont la détection d’auto-anticorps dans le sang, une évaluation de la production des glandes lacrymales à l’aide d’un papier filtre (test de Schirmer), une observation de la fine membrane qui recouvre l’oeil par une coloration au rose de bengale et un test de salive pour évaluer la sécheresse de la bouche. Une observation des glandes salivaires, par rayon X ou scintigraphie, et parfois une biopsie, peuvent aussi servir. Il est possible que le médecin suggère le dépistage d’autres maladies inflammatoires.

Au moment du diagnostic, le médecin questionne le patient sur son état de santé général, sur les types de médicaments qu’il prend, et aussi sur l’alimentation et la quantité d’eau et d’autres liquides consommés quotidiennement.

Ohhhh ouiii mon cry baby toujours cette satanée maladie qui te poursuit .... je ne peux te souhaiter du courage pour surmonter ta maladie

toutes ces maladies mal connues et de ce fait difficile à soigner
je compatis certainement pas facile à vivre

merci les filles

je viens de signer

courage crycry

Je ne connaissais pas cette maladie, bon courage Crycry.