L'Agence du médicament annonce le rappel d'un lot d'Ambroxol, un fluidifiant bronchique.
Dans un communiqué du 27 novembre, l'Agence nationale du médicament (ANSM) annonce le rappel d'un lot d'Ambroxol Sandoz Conseil. En cause, "l'identification, lors de tests de suivi de stabilité, d'un résultat hors spécifications". Selon le laboratoire, il n'y aurait pas de risque identifié à ce jour pour les patients. Néanmoins, celui-ci se doit désormais de rechercher les causes de la non-conformité du produit et les éventuels risques liés à son utilisation.
Le médicament est indiqué lors des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. Expectorant, il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques.
Lot concerné : JW0027 : - péremption 04/2015 de la spécialité AMBROXOL SANDOZ CONSEIL 0,6 % SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique - code CIP 3400937711524 .
Si vous avez ce médicament, rapportez-le en pharmacie.
source Medisite Aurélie Blaize, journaliste santé le Jeudi 28 Novembre 2013 à 09h24
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